هيئة الدواء توضح أسباب سحب أحد مستحضرات علاج الضغط

كشف الدكتور ياسين رجائي مساعد رئيس هيئة الدواء أسباب سحب أحد أنواع الأدوية التي تعالج مرض الضغط من الصيدليات.

وقال رجائي في مداخلة مع برنامج "حضرة المواطن" المذاع على قناة "الحدث اليوم": "المنشورات الدورية الصادرة من هيئة الدواء هي أحد وسائل الرقابة على السوق سواء قبل أو بعد تداول المستحضرات".

وأضاف: "فرق التفتيش موجودة في 27 محافظة وتقوم بسحب العينات من كل المستحضرات الموجودة في السوق، والأدوية التي يتم تداولها يتم مراقبتها سواء كان من خلال معامل هيئة الدواء أو من خلال المفتشين".

وتابع: "حين يكون هناك مشكلة في أي نوع من الأدوية نتواصل مع الصيدليات والنقابات حتى نستطيع أن نجمع الأدوية التي يمكن أن يكون فيها مشكلة".

وأوضح: "الدواء خاص بعلاج مرض الضغط وحين أجري عليه فحص وجدنا أن هناك مشكلة في معدل الذوبان وكل الأدوية الموجودة في السوق يجب أن تكون مطابقة للموصفات وحين وجدنا التغير في معدل الذوبان قررت الهيئة سحب الكميات الموجودة من الدواء لإعادة فحصها وسحبها من قبل المصنع المنتج لها".

وكانت هيئة الدواء قد أصدرت منشورًا رسميًا لسحب تشغيلة من دواء كو- ديلاترول؛ لكون المستحضر صادر له عدم مطابقة من قِبل معامل الهيئة.

ونص المنشور الدوري الذي رقم 51 لسنة 2024، على سحب التشغيلة رقم A231311، والتي أنتجتها شركة كيميفارم.

ومستحضر Co-Dilatrol Tablet يحتوي عادةً على مزيج من المواد الفعالة التي تُستخدم لعلاج حالات ارتفاع ضغط الدم وأمراض القلب، وتقليل خطر الإصابة بمضاعفات مثل السكتات الدماغية أو النوبات القلبية.

ودعت الهيئة الصيدليات ومنافذ التوزيع إلى التوقف عن تداول التشغيلات المذكورة في المنشور، مع تحريز الكميات المتوفرة لضمان عدم وصولها إلى المستهلكين.